Clovis Oncology公司公布了靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）治療鉑敏感晚期胰腺癌II期臨(lin) 床研究的中期結果。

這些早期數據非常令人鼓舞，表明在攜帶BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突變的患者中，在含鉑化療誘導治療後給予Rubraca一線維持治療表現出疾病控製，並且沒有發現新的安全信號。

據估計，5-8%的胰腺癌患者BRCA1、BRCA2或PALB2存在致病性突變。該項研究是一項正在進行的單臂II期研究，正在評估Rubrac（600mg，每日2次）用於(yu) 一線維持治療的療效和安全性。

PARP抑製劑已經證明了治療與(yu) BRCA突變相關(guan) 的多種癌症的活性。考慮到胰腺癌帶來的非常棘手的挑戰，這項研究的早期結果支持越來越多的證據表明，PARP抑製劑可能在這種疾病中發揮有益的作用。

Rubraca的活性藥物成分為(wei) rucaparib，這是一種口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑製劑，可靶向抑製PARP1、PARP2、PARP3。

rucaparib可利用DNA修複途徑的缺陷，優(you) 先殺死癌細胞，這種作用模式賦予了該藥治療存在DNA修複缺陷的廣泛類型腫瘤的潛力。PARP與(yu) 廣泛的腫瘤類型相關(guan) ，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

在美國和歐盟，Rubraca已批準的適應症為(wei) ：

（1）作為(wei) 一種單藥療法，用於(yu) 含鉑化療病情部分緩解或完全緩解的複發性卵巢上皮、輸卵管或原發性腹膜癌成人患者的維持治療；

（2）作為(wei) 一種單藥療法，用於(yu) 既往已接受2種或多種化療且攜帶有害BRCA突變（生殖係和/或體(ti) 細胞）相關(guan) 的卵巢上皮、輸卵管或原發性腹膜癌成人患者的治療。

完